Propofol API

Propofol API
Üksikasjad:
Propofool on laialdaselt kasutatav alküülfenooli lühitoimeline{0}}intravenoosne anesteetikum API. Kiire alguse, kiire ja täieliku taastumise, põhjaliku ainevahetuse ja kergete kõrvaltoimetega on sellest saanud üks eelistatud tooraineid üldanesteesia esilekutsumiseks, anesteesia säilitamiseks, intensiivravi sedatsiooniks ja valutu protseduuri rahustamiseks.
  • CAS-i number 2078-54-8
  • Valem C12H18O
  • Säilitamine Hoida -20 kraadi juures
Küsi pakkumist
Lae
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid

HK Neopharm Limited on Hiinas üks usaldusväärsemaid propofooli api tootjaid ja tarnijaid, mida iseloomustavad kvaliteetsed tooted ja hea hind. Võite olla kindel, et ostate siit laos oleva propofool api ja saate meie tehasest hinnapakkumise. Kohandatud tellimused on teretulnud.

 

Propofool on laialdaselt kasutatav alküülfenooli lühitoimeline{0}}intravenoosne anesteetikum API. Kiire alguse, kiire ja täieliku taastumise, põhjaliku ainevahetuse ja kergete kõrvaltoimetega on sellest saanud üks eelistatud tooraineid üldanesteesia esilekutsumiseks, anesteesia säilitamiseks, intensiivravi sedatsiooniks ja valutu protseduuri rahustamiseks. Propofol API-l on stabiilsed füüsikalised ja keemilised omadused, kõrge puhtusaste ja usaldusväärne ohutus, mis vastab ülemaailmsete farmaatsiaettevõtete, meditsiiniseadmeid tootvate ettevõtete ja uurimisasutuste rangetele standarditele anesteetikumide preparaatide väljatöötamisel, suuremahulisel-tootmisel ja kliinilisel kasutamisel.

 

Tehnilised andmed

 

 

Toote nimi

Propofol API

Sünonüümid

CAS 2078-54-8, propofooli pulber, propofooli tooraine, propofooli API 2078-54-8, propofooli 2078-54-8

Omadused

Kollane-pruun vedelik

CAS-i number

2078-54-8

Analüüs

Suurem või võrdne 99,0% (HPLC, kehtib COA)

Valem

C12H18O

pakett

Tehniline pakett

Säilitamine

Hoida -20 kraadi juures

Struktuur

product-482-482

 

 
 
Toote omadused

Propofol API toodetakse rahvusvaheliselt peavoolule orienteeritud sünteesi ja mitme{0}}etapilise rafineerimistehnoloogia abil, et kontrollida tooraine puhtust, ületades traditsiooniliste protsesside kõrge jäägisisalduse ja halva stabiilsuse. Toote stabiilne test on 99,0% või suurem. Põhinäitajad, sealhulgas seotud ained, raskmetallid ja mikroobide piirnormid, on paremad kui CP, USP ja EP standardid, mis vastavad täielikult süstitava -klassi API nõuetele ja tagavad kliinilise ohutuse.

Propofol Raw Material säilitab õigel ladustamisel stabiilse kvaliteedi pikka aega ja ühildub kõrgekvaliteediliste -anesteetikumide, nagu steriilsed preparaadid, emulsioonid ja liposoomid, tootmisprotsessidega.

Propofol API 2078{9}}54-8 omab selget farmakoloogilist toimet. See aktiveerib kiiresti tsentraalsed GABA_A retseptorid ja kutsub esile anesteesia 30 sekundi jooksul. See näitab sujuvat ja selget taastumist, ei akumuleeru in vivo ega ilmset pohmelliefekti, mistõttu on see ideaalne tooraine lühikesteks protseduurideks, sealhulgas valutu gastroskoopia, abort ja plastiline kirurgia. Propofol 2078-54-8 omab kontrollitavat toimet hingamisteedele ja vereringesüsteemile. Annust saab kliiniliselt kiiresti tiitrida. Seda saab kasutada üldanesteesia esilekutsumiseks, operatsioonisiseseks hoolduseks, pikaajaliseks ICU sedatsiooniks ja operatsioonijärgseks sedatsiooniks. See ühildub hästi teiste anesteetikumide, valuvaigistite ja lihasrelaksantidega ilma tõsise koostoimeta.

 

 

Täielik-tsükli kvaliteedikontroll ja stabiilne kvaliteet

 

 

Täielik{0}}Protsessi jälgitavuse haldus

Meil on{0}}sügav strateegiline koostöö mitme partnertehasega, millel on GMP, FDA ja CEP sertifikaat. Rakendame Propofol API jaoks täielikku-ahela jälgitavuse haldust alates lähtematerjalidest, sünteesireaktsioonist, rafineerimisest ja puhastamisest, pakkimisest kuni valmistoote kontrollimiseni. Igale partiile määratakse kordumatu partii number, mis sisaldab reaalajas tootmiskirjeid-ja täielikke testimisandmeid, tagades täieliku jälgitavuse, kontrollitavuse ja uuesti testitavuse. Iga partii tarnitakse koos COA aruandega.

 

Range vastavus ja tagatis

Tootmine ja testimine järgivad rangelt tipptasemel rahvusvahelisi standardeid, sealhulgas ICH Q7 juhiseid, CP, USP, EP ja JP. Tehakse põhjalikud testid, sealhulgas HPLC test, GC järgi jääklahustid, elementaarsed lisandid, steriilsustest ja bakteriaalse endotoksiini test. Unikaalse identifikaatorina toimib CAS 2078-54-8. Kõik kvaliteedinäitajad vastavad rahvusvahelistele standarditele, toetades kliente ravimite registreerimisel ja registreerimisel kogu maailmas ning aidates preparaatidel siseneda suurematele turgudele, nagu Euroopa, Ameerika, Kagu-Aasia ja Lähis-Ida.

 

Pidev kvaliteedisüsteemi optimeerimine

Partnertehaste pideva tehnilise uuendamise ja seadmete uuendamise toel optimeerime jätkuvalt Propofol 2078-54-8 sünteesi- ja puhastusprotsessi, et parandada puhtust ja stabiilsust, vähendada tootmiskulusid ja suurendada tarneefektiivsust pikaajalise stabiilse tarne tagamiseks. Oleme loonud täieliku süsteemi kõrvalekallete käsitlemiseks, muudatuste kontrollimiseks ja iga-aastaseks kvaliteedikontrolliks.

Rakenduse stsenaariumid

 

Propofol Appication Scenarios

Valutu diagnoosimine ja ravi ning ambulatoorne sedatsioon

Propofol API on eelistatud rahustav tooraine minimaalselt invasiivsete ambulatoorsete protseduuride jaoks, sealhulgas valutu gastroskoopia, valutu bronhoskoopia, valutu abort, suukaudne sedatsioon ja plastiline kirurgia. Seda saab kasutada väikeses annuses-ühekordse-kasutamise rahustite valmistamiseks, et rahuldada kiireid, ohutuid ja mugavaid ambulatoorseid vajadusi ning parandada patsiendi kogemust. See on erameditsiiniasutustes, füüsilise läbivaatuse keskustes ja ambulatoorse kirurgia keskustes rahustavate ravimite põhitooraine.

Kriitiline meditsiin ja erakorraline sedatsioon

Toodet kasutatakse laialdaselt intensiivravi meditsiinis. Seda saab kasutada pikaajaliste-intensiivraviosakonna rahustavate preparaatide tootmiseks, et aidata kriitilises seisundis patsientidel taluda mehaanilist ventilatsiooni, vähendada hapnikutarbimist, kontrollida agitatsiooni ja krampe ning luua tingimused elundite funktsioonide taastumiseks. Sobib erakorraliseks ravimite tootmiseks, see mängib olulist rolli epileptilise seisundi, teetanuse, raske kraniotserebraalse vigastuse ja muude ägedate haiguste erakorralises sedatsioonis.

Uuenduslik anesteetikumide uurimis- ja arendustegevus

Pakume kõrge -puhtusastmega propofooli toorainet ja propofoolipulbrit ülemaailmsetele uurimisasutustele ja farmaatsiaettevõtetele uuenduslike toodete, nagu uued propofooli derivaadid, eelravimid, mikroemulsioonid, nano-preparaadid ja sihtpreparaadid, väljatöötamiseks. Toodet saab kasutada ka võrdlusstandardina ja standardainena farmakoloogiliste ja toksikoloogiliste uuringute, farmakokineetiliste uuringute, koostise sõeluuringu ja kvaliteedistandardi kehtestamise toetamiseks.

 

Pakendamine ja transport

 

Logistika järgib rangelt farmaatsiastandardeid ja ohtlike kaupade transpordi standardeid. Kogu protsessi vältel kasutatakse külmahelat või püsivat-temperatuuri valguskindlat-transporti. Teeme koostööd professionaalsete keemia- ja farmaatsialogistika meeskondadega riigis. Rahvusvaheline vedu järgib ÜRO eeskirju, pakkudes lennu-, mere- ja rahvusvahelisi ekspressteenuseid koos täieliku-jälgimisega ohutuks ja õigeaegseks kohaletoimetamiseks. Meil on täielik ekspordikvalifikatsioon, tollideklaratsioonidokumendid ja ekspediitori ressursid, et viia tollivormistus tõhusalt lõpule ning pakkuda Propofol API jaoks nõuetele vastavaid ja stabiilseid logistikateenuseid.

Propofol API

 

 
 
Meie eelised

Stabiilne tootmisvõimsus ja{0}}varu laos

Oleme sõlminud pikaajalised{0}}tarnelepingud juhtivate GMP partnertehastega, millel on Propofol API jaoks piisav tootmisvõimsus. Laos olevat propofooli hoitakse, et kiiresti reageerida häda- ja hulgitellimustele. Toetame teadus- ja arendustegevuse näidiste ja tööstuslike propofooli hulgitellimuste kiiret tarnimist, ilma et see viivitaks uurimis- ja arendustegevust ning tootmist. Toetatakse ka pikaajalisi-tarnelepinguid.

Kõrge{0}}standardne kvaliteeditagamine

Toodet toodetakse GMP, FDA ja CEP poolt sertifitseeritud partnertehastes, millel on täielik{0}}protsessi range kvaliteedikontroll. Põhinäitajad on paremad kui rahvusvahelised farmakopöa standardid.

Kohandatud tehnilised teenused

Pakume kohandatud teenuseid, kohandades osakeste suurust, pakendi spetsifikatsioone, kuivatusmeetodit ja muid parameetreid vastavalt soovile, tehniliste tugiteenustega ükshaaval. Aitame kliente registreerimisdokumentide, analüütiliste meetodite valideerimise, stabiilsusuuringute protokollide ja muude täielike dokumentide koostamisel, et kiirendada toote turuletulekut. Teadusuuringute klientidele on Propofol Free Sample saadaval kvaliteedi testimiseks ja koostise sõelumiseks, et vähendada varajasi uurimis- ja arenduskulusid.

Küps eksport ja globaalne teenus

Professionaalsete Hiina Propofoli tarnijatena on meil rikkalik ülemaailmne ekspordikogemus ja täielikud tollideklaratsiooni-, kontrolli-, logistika- ja dokumentatsioonisüsteemid. Propofol 2078-54-8 saab tarnida Euroopasse, Ameerikasse, Jaapanisse, Lõuna-Koreasse, Kagu-Aasiasse, Lähis-Idasse, Lõuna-Ameerikasse ja teistesse piirkondadesse ohutult ja nõuetekohaselt. Pakume mitmekeelset teenust, kiiret müügijärgset reageerimist ja stabiilset tarnimist, pakkudes Propofol API hanketeenust.

Kulu-tõhusus ja täielik{1}}müügijärgne teenindus

Tuginedes otsesele tehase tarnimisele, pakume propofooli hulgiostmisel konkurentsivõimelisi hindu soodustingimustega. Tellimuste, logistika, kvaliteedi ja tehniliste probleemide tõhusaks käsitlemiseks oleme loonud 7 × 12-tunnise kiire-müügijärgse müügijärgse süsteemi.

 

KKK

 

Q1: kas saate testimiseks pakkuda Propofoli tasuta proovi?

V: Potentsiaalsetele klientidele on saadaval tasuta propofooli proovid kvaliteedi testimiseks, koostise sõelumiseks ning teadus- ja arendustegevuse hindamiseks. Klient vastutab näidise saatmiskulude eest.

Q2: Mis on propofooli pulbri minimaalne tellimiskogus?

V: Uurimis- ja arendustegevuse katsete MOQ on 10 ml. Propofoli hulgitellimusi toetatakse paindliku MOQ-ga piloot- ja tööstuslikuks tootmiseks.

Q3: kas saate esitada täielikud registreerimisdokumendid?

V. Saame pakkuda täielikke tehniliste dokumentide komplekte, sealhulgas COA, HNMR, LC-MS, lahustite jäägid GC abil, niiskus, süttimisjäägid, raskmetallid, mikroobide piirnormid, endotoksiinide ja stabiilsuse andmed, mis toetavad ravimite registreerimist kogu maailmas.

Q4: Kui pikk on tarneaeg?

V:-Laos olevad Propofoli tellimused tarnitakse 1–3 tööpäeva jooksul pärast makse sooritamist. Kohandatud hulgitellimused võtavad aega 7–15 tööpäeva.

5. küsimus: kas toetate pikaajalist-koostööd ja stabiilset pakkumist?

V: Oleme loonud{0}}sügava strateegilise koostöö mitme kvaliteetse{{1}tehasega, millel on stabiilne võimsus ja täielik tarneahel. Pideva ja stabiilse tarne tagamiseks saab sõlmida pikaajalisi-tarnelepinguid.

 

Kuum tags: propofol API, Hiina propofooli API tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist