HK Neopharm Limited on üks usaldusväärsemaid suzetrigine api tootjaid ja tarnijaid Hiinas, mida iseloomustavad kvaliteetsed tooted ja hea hind. Võite olla kindel, et ostate siit laos oleva suzetrigine api ja saate meie tehasest hinnapakkumise. Kohandatud tellimused on teretulnud.
Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) on esimene-klassis väga selektiivne NaV1.8 inhibiitori API, mis on loodud ägeda valu leevendamiseks. See toimib, blokeerides täpselt perifeersed valusignaalid, ilma sõltuvuse või kesknärvisüsteemi depressioonita. Pakkudes usaldusväärset analgeesia ja ülima ohutuse, on see uuenduslik mitteopioidne lahendus mõõduka kuni tugeva ägeda valu näidustuste korral.
Tehnilised andmed
|
Toote nimi |
Suzetrigine API |
|
Sünonüümid |
Suzetrigiini pulber, suzetrigiini tooraine |
|
Omadused |
Valge kuni helekollane kristalne pulber. |
|
CAS-i number |
2649467-58-1 |
|
Analüüs |
Suurem või võrdne 99,0% (HPLC, kehtib COA) |
|
Valem |
C21H20F5N3O4 |
|
pakett |
Tehniline pakett |
|
Säilitamine |
Lühiajaline-/Tarneaeg: hoida temperatuuril 2–8 kraadi, suletuna, valguse eest kaitstult ja kuivana. Pikaajaline{0}}: hoida temperatuuril -20 kraadi või alla selle, suletuna, valguse eest kaitstult ja kuivana. Varulahus: jaotage alikvoot ja hoidke -80 kraadi juures 6 kuud või -20 kraadi juures 1 kuu; vältige korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid. |
|
Struktuur |
|
Hiina juhtiva kõrge puhtusastmega Suzetrigine API tootjana ja Hiina suzetrigiini pulbri tarnijana toodame Suzetrigine API-t (CAS 2649467-58-1) rangelt kooskõlas ülemaailmsete GMP standarditega. Meie täielik-protsessi kvaliteedikontroll tagab kõrge puhtuse, stabiilsed füüsikalis-keemilised omadused ja erakordse partiidevahelise konsistentsi. Olulise NaV1.8 kanali inhibiitori Suzetrigine toorainena toetab see täielikult suukaudsete analgeetikumide uurimis- ja arendustegevust, ravimvormide väljatöötamist ja kliinilisi uuringuid kõigis etappides, pakkudes tugevat tuge ägeda valu ravi uuenduslikele ravimiprojektidele.
Toote omadused
Suzetrigine API on suunatud perifeersetele valuneuronitele NaV1.8 kanalite allosteerilise sidumise kaudu, blokeerides valusignaali ülekande ilma vere-aju barjääri ületamata. See mitte--opioidne mehhanism kõrvaldab sõltuvuse ja hingamisdepressiooni riskid, luues uudse ohutu viisi valu leevendamiseks.
Suzetrigiini pulber vastab 99,0% või rohkem puhtusastmele (HPLC), millel on stabiilsed omadused ja ühtlane partii jõudlus, mis vastab täielikult rahvusvahelistele kõrgetele API uurimis- ja arendustegevuse ning tootmise standarditele.
Suzetrigiini tooraine on valge kuni valkja{0}}valge kristalne tahke ainena, millel on suurepärane suukaudne biosaadavus ja stabiilsed füüsikalis-keemilised omadused. See toetab kogu suukaudsete ravimvormide väljatöötamist, alates prekliinilistest uuringutest kuni kaubandusliku tootmiseni, pakkudes kliinilistes rakendustes silmapaistvat ravimitavust.
Kliinilised andmed kinnitavad, et Suzetrigine API analgeetiline toime on võrdne opioidide omaga, millel on väiksem kõrvaltoimete määr ja suurem ohutus. See on laialdaselt rakendatav operatsioonijärgse valu, ägeda trauma ja muude mõõduka kuni tugeva ägeda valu stsenaariumide korral, pakkudes põhitoorainetuge uuenduslikuks valujuhtimise teadus- ja arendustegevuseks.
Täielik-tsükli kvaliteedikontroll ja ühtlane kvaliteet
Suzetrigine API tootmine järgib ülemaailmseid GMP standardeid koos standardiseeritud kontrolliga alates tooraine hankimisest kuni valmistoote vabastamiseni. Täielikud dokumendid ja kontrolljäljed tagavad nõuetele vastava, kontrollitava ja jälgitava tootmise.
Mitme-dimensiooniline kvaliteedisüsteem hõlmab puhtuse, seotud ainete ja stabiilsuse testimist HPLC abil; iga partii sisaldab COA-d, mis vastab rahvusvahelistele farmakopöa{1}}klassi standarditele.
Optimeeritud sünteesi ja parameetrite juhtimisega saavutab kõrge puhtusastmega suzetrigiini pulber minimaalsed kõikumised peamistes atribuutides (puhtus, kristallivorm, lahustuvus), tagades koostise ja kliiniliste vajaduste jaoks stabiilse tarne.
Pakume ka täielikku elutsüklit-jälgimissüsteemi koos ladustamise ja transpordi reaalajas jälgimisega-, et säilitada kvaliteedi stabiilsus lõpuni-lõpuni.
Rakenduse stsenaariumid
Suzetrigine API sobib mitte-sõltuvust tekitavate, väga selektiivsete valuvaigistavate omaduste ja tugeva ravimitavuse tõttu erinevates valujuhtimisvaldkondades:
Postoperatiivne analgeesia:
Töötage välja suukaudsed ravimvormid perifeersete valusignaalide blokeerimiseks, leevendades tõhusalt mõõdukat kuni rasket kirurgilise trauma valu ning vähendades keskseid kõrvaltoimeid ja sõltuvusprobleeme.
Ägeda trauma ravi:
Suzetrigiini pulbril põhinevad mitte-
Krooniline neuropaatiline valu:
Kõrge puhtusastmega Suzetrigine API kõrge NaV1.8 selektiivsus toetab kroonilise neuropaatilise valu ravimi väljatöötamist, pakkudes pikaajalist -mitte-sõltuvust tekitavat leevendust selliste seisundite puhul nagu diabeetiline perifeerne neuralgia.
Minimaalselt invasiivsed ambulatoorsed seaded:
Suukaudsed koostised võimaldavad kiiret algust ja ohutust, toetades samal{0}}päeval väljutamist ja parandades hambaravi ja minimaalselt invasiivsete protseduuride kliinilist kogemust.
Uuenduslik ravimite teadus- ja arendustegevus:Suzetrigine Raw Material on esimene-klassis- NaV1.8 inhibiitor, mis toetab uudsete mitte--opioidsete analgeetikumide prekliinilist, kliinilist ja kaubanduslikku väljatöötamist, soodustades tööstuse iteratsiooni.
Pakendamine ja transport
Pakume standardiseeritud pakendamis- ja transpordisüsteemi, et tagada kvaliteedi järjepidevus:
Suzetrigine Powder kasutab niiskuse, valguse ja füüsiliste mõjude isoleerimiseks farmatseutilisi -kindlaid suletud pakendeid (niiskuskindlad-/valguskindlad-sisemised kotid + jäigad välimised mahutid).
GMP-ühilduvad pakendamisprotsessid hõlmavad puhta ruumi teostamist ja materjalide ühilduvuse kontrollimist koos selge märgistusega täieliku jälgitavuse tagamiseks.
Temperatuuri-kontrollitud põrutuskindel transport koos reaalajas-niiskuse jälgimisega toetab maa- ja õhulogistikat, tagades tarnimisel ühtlase kvaliteedi.
Kohandatud pakend (uuringud tööstuslikele kaaludele) ja täielik dokumentatsioon (transpordipaberid, COA) vastavad ülemaailmsetele impordi/ekspordi ja ladustamisstandarditele.
Meie eelised
Põhitehnoloogia
Iteratiivse protsessiga-omatud võtmesünteesitehnoloogiad.
optimeerimine, mis võimaldab kõrget-puhtust, stabiilset tootmist ja tõhusat skaleerimist, mis toob kaasa kulutõhususe-ja tehnilisi tõkkeid.
Kvaliteedikontroll
Professionaalsed tehnilised meeskonnad pakuvad individuaalset--tuge paindlikult.
spetsifikatsioonide kohandamine ja täielikud tehnilised dokumendid, mis vastavad erinevatele projektivajadustele.
Kohandamise teenus
Pidev sünteesi- ja puhastusprotsesside uurimis- ja arendustegevuse optimeerimine parandab saagist ja kvaliteeti, kasutades Nav1.8 sihtinhibiitori API-de juhtivaid teadmisi.
Tarneahel
Stabiilne üles- ja allavoolu integratsioon piisavate toorainevarude ja paindliku ajakavaga tagab pikaajalise -stabiilse tarne, mida toetab projektiriskide maandamiseks professionaalne logistika.
KKK
Peame esmatähtsaks kvaliteeti ja kliinilist ohutust, pakkudes kõrge-puhtusastmega stabiilset Suzetrigine API-t (CAS 2649467-58-1) koos täielikult nõuetele vastava ja jälgitava tootmisega. Olenemata sellest, kas tegemist on varase-etapi uurimis- ja arendustegevusega, koostise kontrollimisega või Suzetrigine API hulgitellimustega, pakume usaldusväärset tuge erinevate projektide jaoks. Tervitame ülemaailmseid partnereid, et edendada ohutut valuvaigistite innovatsiooni ja luua pikaajalist, mõlemale poolele kasulikku koostööd.
Kuum tags: suzetrigine API, Hiina suzetrigine API tootjad, tarnijad, tehas
